ADE-JARDIM: 2 de outubro de 2011

CIÊNCIAS FLORESTAIS

Efeito de diferentes reguladores de crescimento na regeneração in vitro de pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke)

Lyana Silva JARDIM^I,

Paulo de Tarso Barbosa SAMPAIO^II, Suely de Souza COSTA^III,

Cláudia de Queiroz Blair GONÇALVES^IV,

Hélio Leonardo Moura BRANDÃO^V

RESUMO
O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a regeneração in vitro de pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke), utilizando brotações apicais e segmentos nodais inoculados em meio de cultura com distintas concentrações de diferentes reguladores de crescimento. Explantes esterilizados com soluções de benomyl (4,0 g.L-1) por 24 horas e hipoclorito de sódio a 20% + tween 20 por 20 minutos, foram submetidos a um experimento de indução de broto, raiz e calo em meio MS1 acrescido de 30g.L-1 de sacarose e 9g.L-1 de agar, suplementado com BAP (0,0 e 4,0 mg.L-1), ANA, AIA e 2,4-D (0,0; 3,0 e 6,0 mg.L-1), e suas respectivas combinações. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado em esquema fatorial 7 X 2, com 14 tratamentos e 15 repetições cada, onde foram analisados o número médio de brotos, raízes e calo.

Após 90 dias, os resultados mostraram que a presença de auxinas é fundamental para a formação dos parâmetros induzidos nos explantes de pau-rosa. O meio de cultura contendo 4,0 mg.L-1 de BAP + 6,0 mg.L-1 de AIA apresentou a melhor média para a brotação com 2,13 brotos/explante. Para o enraizamento o meio contendo 3,0 mg.L-1 de ANA foi o mais eficiente, apresentando uma média de 2,53 raízes/explante. Em relação à indução de calo, todos os tratamentos apresentaram calogênese, porém o meio suplementado com 4,0 mg.L-1 de BAP + 6,0 mg.L-1 de 2,4-D, apresentou a melhor média, 1,67 calos/explante.

PALAVRAS-CHAVE:

Aniba rosaeodora Ducke; Regeneração in vitro;

Reguladores de crescimento;

INTRODUÇÃO
Aniba rosaeodora Ducke, pertencente á família das lauráceas, é uma árvore de grande porte, podendo atingir até 30 m de altura por 2 m de diâmetro. O valor comercial esta no óleo essencial destilado da madeira, galhos e folhas, fato responsável pelo desaparecimento das populações naturais desta espécie nos estados do Amapá, Pará e em grande parte do Amazonas (May e Barata, 2004).

O óleo do pau-rosa é constituído principalmente (80-90%) por um metabólito secundário conhecido como linalol, uma substância fixadora, de aroma característico usado na fabricação de perfumes, fragrâncias e sabonetes, por grandes multinacionais estrangeiras (May e Barata, 2004), (Maia et al. 2007).

Nos últimos 30 anos a exportação do óleo do pau-rosa para o mercado internacional, esta em acentuado declínio. Vários são os motivos que contribuíram para esta redução: desaparecimento das populações naturais da espécie, a falta de logística adequada, custos de produção altos, legislação florestal e o comércio de linalol sintético (Maia et al. 2007).

As árvores de pau-rosa apresentam baixa e irregular produção de sementes, que aliada à elevada predação por pássaros, insetos e roedores, transforma a coleta de sementes numa operação difícil e cara. Técnicas de propagação assexuada, a exemplo de micropropagação, pode se consolidar como uma alternativa para propagação desta espécie (Rosa et al. 1999; Spironello et al. 2001).

Uma das peculiaridades da micropropagação é a possibilidade do maior controle das diferentes fases do crescimento dos explantes in vitro. Isso não seria possível, sem adição de reguladores de crescimento ao meio de cultura, compostos orgânicos dos quais em baixas concentrações, promovem, inibem, ou, ainda, modificam o crescimento do vegetal quando cultivados in vitro (Hartmann et al. 2002). Estes componentes direcionam o metabolismo do explante para o processo desejado, e os efeitos observados quanto às respostas das células, tecidos e órgãos in vitro, variam de acordo com as condições ambientais, o tipo do explante e o genótipo da planta (Pasqual, 2001).

O tipo e a concentração de reguladores de crescimento no meio de cultura são fatores determinantes no crescimento e no padrão de desenvolvimento na maioria dos sistemas de cultivo in vitro (Hartmann et al. 2002)

Neste contexto, o presente estudo teve como objetivo estabelecer um protocolo para a regeneração in vitro de explantes de pau-rosa, usando-se os reguladores de crescimento ácido naftalenoacético (ANA), ácido 3 - indolacético (AIA), ácido 2,4 -diclorofenoxiacético (2,4-D) e 6 - benzilaminopurina (BAP) em meio de cultura, para indução de broto, raiz e calo em brotações apicais e segmentos nodais de pau-rosa

MATERIAL E MÉTODO
Os experimentos foram realizados no Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais da Universidade do Estado do Amazonas. Brotações apicais e segmentos nodais coletados de plântulas germinadas em viveiro, foram lavados em água corrente e imersos em solução de benomyl (4,0 g.L-1) por 24 horas. Na câmara de fluxo laminar, passaram por uma assepsia utilizando solução de hipoclorito de sódio comercial a 20% (com 2,0 a 2,5% p/p do princípio ativo) acrescido com 3 gotas do agente emulsionante tween 20 por 20 minutos.

Em seguida, os explantes foram lavados com água destilada autoclavada em abundância, e inoculados em tubos de ensaio (20 X 150 mm), contendo 10 mL de meio de cultura MS1, composto pelo meio de Murashige e Skoog (1962), com as soluções I, II e III dos macronutrientes, reduzidas pela metade, acrescido de 30g de sacarose e 8g de ágar, com pH ajustado para 5,8. Após a inoculação, os explantes foram acondicionados na estufa incubadora do tipo B.O.D., mantidos no escuro durante 48 horas a uma temperatura de 26ºC, e posteriormente conduzidos à sala de crescimento sob condições ambientais controladas: fotoperíodo de 16 horas luz, temperatura de 27ºC + 2ºC, umidade relativa do ar de 70%, e luminosidade com 52 μmol.m-2.s-1 de irradiância.

Passado 15 dias, os explantes visualmente sadios foram transferidos para o meio MS1, acrescido de 30g de sacarose, 9g de ágar, com distintas dosagens de reguladores de crescimento: BAP nas concentrações: 0,0 e 4,0 mg.L-1, ANA, AIA e 2,4-D nas concentrações: 0,0; 3,0 e 6,0 mg.L-1 e suas respectivas combinações (Tabela 1), para a indução de broto, raiz e calo.

Após a inoculação os explantes permaneceram na sala de crescimento por 2 semanas, sendo mantidos no escuro nos primeiros 5 dias. Em seguida, foram transferidos para o meio MS1, sem os reguladores de crescimento, e avaliados após 90 dias. Foram avaliados o número médio de brotos, raízes e calo. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, em esquema fatorial 7 X 2, com 14 tratamentos e 15 repetições cada. Os dados foram submetidos à ANOVA e a comparação das médias dos tratamentos foi feita pelo teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade.

RESULTADOS E DISCUSSÃO
O resultado da ANOVA, revela diferença significativa entre as médias do número de brotos quando os explantes de pau-rosa são submetidos a doses isoladas de auxinas. Entretanto, não existe diferença significativa quando combina-se auxina com citocinina (Figura 1).

O tratamento T12 que combina 4,0 mg.L-1 de BAP com 6,0 mg.L-1 de AIA estimulou o maior numero de brotos por explante (2,13 brotos) de pau-rosa e difere significativamente (p< 0,001) do tratamento testemunha (Figura 1). Resultados similares foram observados por Santos et al. 2005 e São José et al. 2005, que observaram maior numero de brotos em segmentos nodais de espécies florestais cultivados in vitro em meio MS com combinações de citocininas com auxinas.

As citocininas são responsáveis pela quebra de dormência apical e indução de proliferação de gemas axilares em explantes cultivadas in vitro. Neste estudo, a concentração de 4,0 mg.L-1 de BAP estimulou de maneira significativa o número de brotos nos explantes de pau-rosa. Da mesma maneira, as combinações das auxinas com o BAP, induziram maior número brotações nos explantes de pau-rosa (Figura 1). Maiores concentrações de auxinas podem inibir as brotações e favorecer o enraizamento ou formação de calo (Souza e Junghans, 2006; Grattapaglia e Machado, 1998).

A comparação das médias do numero de raízes pelo teste de Tukey revelou diferenças significativas (p< 0,001) quando os explantes de pau-rosa foram submetidos a doses isoladas de auxinas. Entretanto, não foi observado diferenças significativas para concentrações isoladas do BAP ou a combinação do BAP com as auxinas (Figura 2).

O tratamento T2 com concentração de 3,0 mg.L-1 de ANA em meio MS1 apresentou o maior numero de raízes/explante (2,53) seguido do tratamento T4 com 1,66 raízes/explande. Estes resultados são similares aos observados em outras espécies florestais, a exemplo do mogno (Swietenia macrophylla King) e e Searsia dentata (Anacardiaceae) onde explantes submetidos a diferentes concentrações de auxinas (ANA e AIB) desenvolveram maior numero de raízes (Lopes et al. 2001; Prakash e Staden, 2008).

Diversos estudos indicam que as citocininas geralmente são suprimidas no meio de cultura para a formação de brotações adventícias. Enquanto as auxinas são os reguladores de crescimento que estimulam a formação de primórdios radiculares em tecidos que apresentam predisposição ao enraizamento (Santos et al. 2003). Este fato foi observado neste estudo, onde explantes de pau-rosa tratados com ANA desenvolveram maio numero de raízes (Figura 2).

Deve-se considerar que nem sempre as auxinas naturais ou sintéticas podem induzir primórdios radiculares em explantes in vitro. Algumas espécies vegetais, principalmente lenhosas, enraízam com dificuldade ou não enraízam na presença delas, indicando que outros fatores influenciam na função de primórdios radiculares in vitro (Souza e Junghans, 2006).

A formação de calo aumentou de maneira significativa (p< 0,001) quando os explantes de pau-rosa foram submetidos a doses isoladas de auxinas e a combinação destas com citocininas. Todos os tratamentos testados responderam satisfatoriamente á calogênese (Figura 3).

O tratamento T14 que combinou 4,0 mg.L-1 de BAP com 6,0 mg.L-1 de 2,4-D, apresentou a maior média de calos por explante (1,67) e difere significativamente pelo teste de Tukey da testemunha. Estes resultados confirmam que o uso de auxinas nos explantes de pau-rosa estimulam a formação de calo e raízes (Figuras 2 e 3).

A ação positiva das auxinas para indução da calogenese em explantes de diferentes espécies herbáceas ou lenhosas já foi observado por diversos autores (Cerqueira et al. 2002; Oliveira et al. 2007). Segundo estes autores, segmentos caulinares de erva-de-touro (Tridax procumbens L.), segmentos nodais e ápices caulinares de unha-de-gato (Mimosa caesalpiniaefolia Benth.) desenvolveram calogênese e raízes quando submetidos a diferentes concentrações e combinações de auxina e citocinina.

Neste estudo, o uso de auxinas e citocinina foram preponderantes para a formação de calo e raízes nos explantes de pau-rosa (Figura 4). Entretanto, a reação de um tecido in vitro depende do balanço entre essa duas classes de reguladores. O aumento da auxina induz a formação de raízes; enquanto o aumento da citocinina induz a formação de gemas adventícias; e quando existe uma relação intermediária entre as duas, se induz o calo (Santos et al. 2003). Novos estudos testando auxinas e citocininas em diferentes concentrações poderiam contribuir para otimizar a formação de calos e raízes em explantes de pau-rosa.

A propagação do pau-rosa via sexuada ou assexuada é necessária frente á grande demanda de mudas para plantios comerciais visando á produção de óleo. Neste aspecto, a formação de calo é um processo importante para a obtenção indireta de plantas. Os mesmos podem conter células isoladas ou em grupo que possuem centros ativos de divisão celular, onde induzidos em condições adequadas se capacitam para produção de novos órgãos.

CONCLUSÕES
Os segmentos nodais ou brotações dos ápices de plântulas jovens de pau-rosa quando cultivados in vitro possuem a capacidade de regenerar brotos, calos e raízes adventícias.

A combinação de 4,0 mg.L-1 de BAP com 6,0 mg.L-1 de AIA estimulou maior numero de brotos em segmentos nodais e ápices de plântulas de pau-rosa cultivadas in vitro.

A concentração de 3,0 mg.L-1 de ANA em meio MS induziu o maior numero de raízes em segmentos nodais e ápices de plântulas de pau-rosa cultivadas in vitro.

A maneira complexa com que auxinas, citocinina e as células interagem in vitro, revelam a necessidade de novos estudos sobre concentrações e combinações de reguladores de crescimento visando otimizar o protocolo de regeneração e multiplicação in vitro desta espécie.

AGRADECIMENTOS
À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas, à Universidade do Estado do Amazonas e ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia.

Acta Amazonica
versão impressa ISSN 0044-5967
Acta Amaz. vol.40 no.2 Manaus 2010
http://dx.doi.org/10.1590/S0044-59672010000200005

Lyana Silva JARDIM^I, Paulo de Tarso Barbosa SAMPAIO^II, Suely de Souza COSTA^III, Cláudia de Queiroz Blair GONÇALVES^IV, Hélio Leonardo Moura BRANDÃO^V
^IInstituto Nacional de Pesquisas Amazônia - INPA,
E-mail: lyanajardim@hotmail.com
^IIInstituto Nacional de Pesquisas Amazônia - INPA,
E-mail: sampaio@inpa.gov.br
^IIIInstituto Nacional de Pesquisas Amazônia - INPA,
E-mail: sscosta@inpa.gov.br
^IVInstituto Nacional de Pesquisas Amazônia - INPA,
E-mail: blairflorestal@hotmail.com
^VInstituto Nacional de Colonização e Reforma Agrária - INCRA,
E-mail: leonardormb@hotmail.com

BIBLIOGRAFIA CITADA

Assis, T.F.; Teixeira S.L. 1998.

Enraizamento de plantas lenhosas. In: Torres,

A.C.; Caldas, L.S.; Buso, J.A. (eds) Cultura de Tecido de Plantas.

ABCT/EMBRAPA-CNPH. Brasília. p. 261 - 296.

[ Links ]

Acta Amazonica

versão impressa ISSN 0044-5967

Resumo

OLIVEIRA, Viviana Maria Araújo de;

CARNEIRO, Ana Lucia Basilio;

CAUPER, Glaucia Socorro de Barros

e POHLIT, Adrian Martin.

Testes in vitro de plantas Amazônicas

para atividade hemolítica e inibição da agregação

plaquetária em sangue humano.

Acta Amaz. [online]. 2009, vol.39,

n.4, pp. 973-980. ISSN 0044-5967.

http://dx.doi.org/10.1590/S0044-59672009000400026.

No presente estudo, partes aéreas obtidas de doze (12) espécies vegetais da Amazônia encontradas na Reserva Florestal Adolpho Ducke (localizada na cidade de Manaus, Estado do Amazonas, Brasil) do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia foram coletadas, secadas e moídas.

Porções dos materiais vegetais em pó foram extraídas com água (por infusão), metanol e clorofórmio (por extração líquido-sólido contínua) e os solventes foram removidos por evaporação rotatória e finalmente liofilização, forneceram um total de setenta e one (71) extratos liofilizados. Esses extratos foram avaliados inicialmente para atividade hemolítica in vitro e atividade inibitória da agregação plaquetária em sangue humano in vitro em concentrações de 500 e 100 µg/mL, respectivamente.

Dezesseis (16) extratos (23 % dos extratos testados, 42 % das espécies vegetais) representando as seguintes plantas, apresentaram inibição significativa frente a agregação de plaquetas humanas in vitro: Chaunochiton kappleri (Olacaceae), Diclinanona calycina (Annonaceae), Paypayrola grandiflora (Violaceae), Pleurisanthes parviflora (Icacinaceae), Sarcaulus brasiliensis (Sapotaceae).

Como principal resultado, um grupo de extratos apresentando atividade inibitória da agregação plaquetária e em que não há atividade hemolítica in vitro foi identificado. Três (3) extratos (4 % do total de extratos testados), todos obtidos a partir de Elaeoluma nuda (Sapotaceae), apresentaram atividade hemolítica.

Nenhuma das espécies vegetais nesse estudo tem uso medicinal conhecido. Assim, esses dados servem de linha base ou mínimas das atividades antiplaquetária e hemolítica (e utilidade potencial) de plantas da floresta Amazônica.
Finalmente, em geral, esses dados são os primeiros disponíveis sobre ação hemolítica e inibição da agregação plaquetária dos gêneros representados por essas espécies de plantas.

Palavras-chave :

Reserva Florestal Adolpho Ducke; Chaunochiton kappleri;

Diclinanona calycina; Elaeoluma nuda.

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Fonte

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